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Abandono. (Inglés, dropout). Participante
en un ensayo clínico (generalmente un paciente) que no puede ser
sometido a seguimiento o supervisión, a menudo porque no se ha
presentado a una cita previamente acordada.
Abierto, ensayo. Véase Ensayo
abierto.
Absorción. Proceso por el
que un fármaco penetra en la circulación sanguínea
desde su lugar de administración. Véanse también
Biodisponibilidad y Bioequivalencia.
Aclaramiento. Medida de la velocidad
de eliminación de un fármaco del organismo, expresada como
proporción de su volumen de distribución teórico.
Se expresa en unidades de capacidad por unidades de tiempo (generalmente
en
ml/min). Véanse también Farmacocinética, Semivida
de eliminación y Volumen aparente de distribución.
Acontecimiento adverso. Véase Efecto
indeseado.
Actividad intrínseca. En farmacología
experimental, medida de la respuesta máxima a un agonista. Intensidad
de la respuesta producida por la ocupación de un receptor por un
agonista.
Adhesión. Véase Observancia.
ADN recombinante. Ácido desoxirribonucleico
(ADN) procedente de diferentes fuentes y reacoplado en un orden deliberado.
También, ADN en el que se ha introducido nuevo material genético
(procedente de otras especies), o
redisposición de los genes en el cromosoma, en un orden diferente
del de los dos progenitores. Puede ser espontáneo o inducido (por
ingeniería genética). Esta técnica se usa, entre
otras cosas, para producir hormonas proteicas (por ej., insulina, hormona
del crecimiento), y para producir grandes cantidades de un determinado
receptor, que puede luego ser insertado en un modelo conceptualmente simple,
para investigar las propiedades de posibles fármacos. Véanse
también Biotecnología genética e Ingeniería
genética.
AEM. Véase Agencia Española
del Medicamento.
Afinidad. En farmacología
experimental, tendencia de un fármaco a formar un complejo con
un receptor o un punto de fijación. Véase también
Constante de afinidad.
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