Año nº 2011
 
 

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Glosario

TÉRMINOS UTILIZADOS EN INVESTIGACIÓN CLÍNICA

Joan Ramon Laporte, principios básicos de investigación clínica AstraZénca 2001.

Declaración de Tokio. Revisión de la Declaración de Helsinki, aprobada por la 29 Asamblea Médica Mundial en octubre de 1975.

Deducción. Véase Razonamiento deductivo.

Denominación común internacional. Véase Nombre genérico.

Dependencia. Estado resultante de la administración crónica o continuada de un fármaco o droga, por el que su retirada brusca da lugar a la aparición de signos y síntomas somáticos o psicológicos que resultan rápidamente aliviados por la readministración del fármaco o droga. Véase también Tolerancia.

Depuración. Véase Aclaramiento.

Desenlace. (Sinónimo: resultado). Todas las posibles consecuencias sobre el estado de salud que pueden derivarse de la exposición a un factor, o las que son consecuencia del cuidado de un problema sanitario.

Desviación. Diferencia entre un valor observado y la media aritmética de las observaciones (x-x).

Desviación estándar. Medida de la dispersión de una muestra. Es la raíz cuadrada positiva de la varianza. Si la muestra consiste en n valores de una variable y, es decir y 1 , y 2 ,...y n , la desviación estándar de y en la muestra será: S(y)=v?(y 1 -y)2 /(n -1), donde y es la media de la muestra. Entre -1 y +1 desviaciones estándar se incluye un 68,3% de las observaciones; entre -2 y +2, un 95,4% y entre -3 y +3 prácticamente un 99,7%; por lo tanto, en una distribución normal se espera que sólo un 0,3% de las observaciones realizadas difieran de la media en más
de tres desviaciones estándar. Véanse también Curtosis, Distribución normal, Media aritmética, Mediana, Moda y Percentilo.

Diseño factorial. Diseño aplicado en ensayos en los que dos o más tratamientos son probados por separado o al unísono, de modo que se pueden medir interacciones entre ellos. Si el ensayo incluye dos fármacos o intervenciones terapéuticas A y B, se forman cuatro grupos: uno tratado con A y placebo de B, otro tratado con B y placebo de A, otro tratado simultáneamente con A y B, y otro tratado con placebo de A + placebo de B. Por ejemplo, el ensayo clínico ISIS-2, sobre el efecto del ácido acetilsalicílico (AAS) y de la estreptoquinasa (SK) tras un infarto agudo de miocardio incluyó 4 grupos en un diseño factorial: (a) AAS + SK; (b) AAS + placebo de SK; (c) placebo de AAS + SK y (d) placebo de AAS + placebo de SK. Se registró una mortalidad de causa cardiovascular acumulada en 5 semanas de un 8% entre los tratados con AAS + SK, 9,2% entre los que recibieron SK, 9,4% entre los que recibieron AAS y 13,2% entre los que no recibieron ni SK ni AAS.

Disposición a aceptar. Cantidad mínima de dinero que un individuo está dispuesto a aceptar como compensación por padecer un determinado efecto adverso o por someterse a su riesgo. Véanse también Disposición a pagar y
Valoración contingente.

Disposición a pagar. Cantidad máxima de dinero que un individuo está dispuesto a pagar para asegurar que se le aplica una determinada intervención. Véase Valoración contingente.

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